Empleo

TECNICO FP2 EN FARMACIA

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN TECNICO FP2 EN FARMACIA PARA COLABORAR EN PROYECTO DE INVESTIGACIÓN

Ensayos clínicos :

  • Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD9291 frente a placebo en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, en Estadio IB-IIIA, tras la resección completa del tumor, con o sin quimioterapia adyuvante (ADAURA)- D5164C00001
  • Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con cMet positivo-CEGF816X2201C
  • Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamiento del CPNM epidermoide en estadio IIIb/IV-CA209171
  • ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes con mutacion(es) activadora(s) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) DP312804
  • Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab®-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab®-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón avanzado no microcítico y no escamoso: ABOUND.2L-ABI-007-NSCL-006
  • LUX-Lung 7: Ensayo clínico de fase IIb, abierto, aleatorizado de afatinib versus gefinitib en primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutaciones del EGFR. -1200.123
  • Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV.- EMR 100070-005
  • Ensayo fase III, abierto y aleatorizado, para evaluar la adición de denosumab a la quimioterapia estándar de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico avanzado-SPLENDOUR (ETOP 5-12)
  • Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastático no tratatado previamente que no son candidatos a terapia intensiva-CL2-95005-002
  • Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug™ (DT) (20 mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR) en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado (CHC) tras fracaso o intolerancia a sorafenib. Estudio ReLive-BA2011/03/04
  • Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de tratamiento con erlotinib (Tarceva) versus quimioterapia en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón avanzado que presentan mutaciones en el dominio tirosina-quinasa (TK) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)- GECP06/01
  • Ensayo clínico fase II aleatorizado de vinorelbina oral y cisplatino como tratamiento de inducción y después con radioterapia concomitante frentea cisplatino y etopósido con radioterapia concomitante en cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable-GECP 10/02
  • Estudio fase Ib/IIIb, aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la eficacia y toñerabilidad de la combinación de gefitinib y olaparib (AZD2281) frente a gefitinib solo, en paciemtes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenta mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (ecfr)- GECP 10/03

Investigador Principal: Isabel Maria Muñoz Castillo

Lugar de Realización: Servicio de farmacia. Hospital Regional de Malaga

Funciones a Desarrollar

  • Recepción de muestras para investigación clínica en el Servicio de Farmacia
    • Identificar el EC de que se trata, comprobar que pertenece al centro y si realmente corresponde a un EC
    • Acuse de Recibo. Una vez verificado el envío y habiendo firmado y fechado el albarán debe confirmarse la recepción. Esta confirmación se puede hacer por distintos sistemas dependiendo del tipo de estudio y del promotor de que se trate. Entre ellos:
      • Confirmación a través de una página web (IWRS)
      • Confirmación a través de teléfono (IVRS)
      • E-mail o Fax al monitor
      • Correo prefranqueado
    •  Registro de la entrada y archivo
  • Almacenamiento, custodia y conservación de muestras para investigación clínica en el Servicio de Farmacia: Según las condiciones de almacenamiento requeridas.
    • Control de Caducidades:Se dispone de un sistema de control de caducidades para garantizar que no se van a dispensar medicamentos caducados o con fecha de caducidad muy próxima según los casos.
    • Control de Temperatura:Para asegurar que las muestras se mantienen a la temperatura correcta y que no se producen desviaciones.
  • Dispensación de muestras para investigación clínica en el Servicio de Farmacia:Las muestras son solicitadas por un miembro del equipo investigador en un modelo o impreso especial.
    • Procedimiento de dispensación: Debe detallar la medicación a dispensar, por visita y paciente (cuántos frascos, cajas, blisters, etc), en su caso se anotará las letras o números de confirmación.
    • Registro de dispensación:En el impreso de prescripción/dispensación se anotarán las muestras dispensadas (descripción y cantidad), así como sus lotes y fecha de caducidad, la fecha de dispensación y la firma o iniciales del  profesional que dispensa.Cada dispensación quedará registrada en la aplicación informática correspondiente.
  • Archivo de la documentación relacionada con EC en el Servicio de Farmacia: Los documentos generados durante todo el proceso de cada EC deberán quedar perfectamente archivados en el lugar designado para ello.

Requisitos Mínimos

  • Experiencia en el manejo del programa  de gestion de ensayos clinicos : pk-ensayos.
  • Conocimiento de medicamentos del ambito hospitalario.
  • Conocimiento de informatica.
  • Nivel medio de ingles

Datos Contrato

  • Jornada : Completa

Presentación de Candidaturas Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@fimabis.org (indicar en el asunto REF: FARMITEC2102) PLAZO : recepción de candidaturas hasta 03 de marzo de 2017 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.