Empleo

Licenciado/a en farmacia especialista en farmacia hospitalaria

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN Licenciado/a en farmacia especialista en farmacia hospitalaria PARA COLABORAR EN PROYECTO.

Proyecto

  • Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la formulación en comprimido de Capmatinib (INC280), administrado con comida, en pacientes con tumores sólidos avanzados con desregulación de Cmet
  • Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con Nivolumab o Ipilimumab en tumores sólidos avanzados
  • Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 (Budesonidas+Formoterol) en comparación con PT005 (Formoterol) en las exacerbaciones de EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave.
  • Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento para evaluar la seguridad de atezolizumab en pacientes con carcinoma urotelial o no urotelial del tracto urinario localmente avanzado o metastásico (2º línea)
  • Ensayo para investigar la seguridad cardiovascular de semaglutida oral en sujetos con diabetes tipo 2
  • Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de Dosis, de 26 Semanas de Duración, para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de SAR425899 en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab (SB-240563) en el tratamiento de adolescentes y adultos con síndrome hipereosinofílico grave
  • Estudio en fase iii multinacional, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de odm-201 en varones con cáncer de próstata no metastásico de alto riesgo resistente a la castración
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de rango de dosis, de prueba de concepto y de 24 semanas de tratamiento con IVA337 en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).
  • Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la eficacia, seguridad y farmacocinética de diferentes pautas de tratamiento de AL-335, Odalasvir y Simeprevir en sujetos con hepatitis C crónica, con o sin Cirrosis, infectados por los genotipos 1, 2, 3, 4, 5 y 6 del virus, que hayan, o no, recibido tratamiento previamente.
  • Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración para demostrar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de inyecciones subcutáneas de secukinumab con jeringas precargadas de 2 ml (300 mg) en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave”
  • Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos sobre superioridad de Anticoagulantes orales no antagonistas de la vitamina K (edoxabán) en pacientes con episodios de frecuencia auricular rápida, frente a tratamiento actual.
  • Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ODM-201 comparado con placebo, en combinación con el tratamiento estándar de privación androgénica y docetaxel en pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas.
  • Investigador principal: Jose Manuel Fernández Ovies
  • Lugar de Realización: Hospital Universitario Virgen de la Victoria

Funciones a Desarrollar

  • Recepción y custodia de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Seguimiento y atención a las visitas de mnitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO-
  • Mantenimiento de la base de datos de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia

Requisitos Mínimos

  • Titulación mínima requerida: Especialista en Farmacia Hospitalaria

Requisitos Valorables

  • Experiencia demostrada en el manejo de la aplicación informática PKENSAYOS, para el control y seguimiento de muestras en investigación
  • Experiencia demostrada en recepción, custodia y dispensación de muestras en investigación clínica
  • Experiencia en Gestión de archivo e documentación de ensayos clínicos
  • Experiencia en el análisis de calidad del archivo de ensayos clínicos

Datos del Contrato

  • Jornada: 40 horas semanales

Presentación de Candidaturas
Presentación de candidaturas indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a rrhh@fimabis.org (indicar en el asunto REF: INC2ILIC2509)

  • Curriculum Vitae

PLAZO : recepción de candidaturas hasta 5 de octubre de 2017 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

  • Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.