Empleo

TÉCNICO SANITARIO- ENSAYOS CLÍNICOS

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN TÉCNICO SANITARIO- ENSAYOS CLÍNICOS PARA COLABORAR EN PROYECTO.

EECC

  • Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo y de 24 semanas de duración para evaluar el efecto de LCZ696 sobre el nivel de NTproBNP, los síntomas, la capacidad de realizar ejercicio y la seguridad en comparación con el tratamiento médico individualizado de las comorbilidades en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservada . Parallax
  • LCZ696 en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida y alta comorbilidad: efecto en el remodelado ventricular izquierdo y fibrosis evaluados mediante nuevos biomarcadores de insuficiencia cardíaca y resonancia magnética cardíaca.
  • Ensayo en fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis diaria de 10 mg de empagliflozina en comparación con el placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (ICC-FER)
  • Ensayo global para comparar la eficacia y la seguridad de dos dosis diferentes de Vericiguat con placebo para mejorar el funcionamiento físico en actividades de la vida diaria en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada (VITALITY-HFpEF)
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y multicéntrico para evaluar los efectos de SOtagLiflozina sobre los resultados clínicos de pacientes hemOdinámIcamente eSTables con diabetes de tipo 2 TRAS un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca
  • Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para estudiar la seguridad y no inferioridad de una nueva estrategia terapéutica (polipíldora cardiovascular de Fuster-CNIC-Ferrer) versus tratamiento habitual en la reducción del cLDL y la presión arterial en pacientes con enfermedad cardiovascular aterotrombótica: ensayo APOLO.
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico, para evaluar el efecto de efpeglenatida sobre los acontecimientos cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular
  • Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Dimetilfumarato en adultos con psoriasis crónica en placas moderada-grave en la práctica clínica (Estudio DIMESKIN 1)
  • Estudio para evaluar Glecaprevir/Pibrentasvir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C de genotipos 1-6, con APR (un indicador de fibrosis hepática) <=1, que nunca han recibido tratamiento para VHC.
  • Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GKT137831 oral en pacientes con colangitis biliar primaria tratados con ácido ursodesoxicólico y con fosfatasa alcalina persistentemente elevada.
  • Estudio de 26 semanas aleatorizado, doble ciego, controlado, multicéntrico con grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de sotagliflozina en comparación con empagliflozina y placebo en pacientes con diabetes de tipo 2 que tienen un control glucémico insuficiente con inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (Idpp4), con o sin metformina
  • Estudio aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de las dosis de dulaglutida en investigación cuando se añaden al tratamiento con metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2
  • Efecto y seguridad de Semaglutida 2,4 mg una vez a la semana en sujetos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2
  • Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, para comparar la inmunogenicidad, eficacia y seguridad de la inyección de insulina glargina de Gan & Lee Pharmaceuticals con Lantus® (inyección de insulina glargina) en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 1.
  • Efecto de Semaglutida una vez a la semana frente a insulin aspart tres veces al día, ambas añadidas a metformina e insulina glargina optimizada (U100), en sujetos con diabetes tipo 2
  • Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, con grupos paralelos y de ausencia de inferioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH 1 con supresión virológica
  • Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de
  • duración para evaluar la eficacia y seguridad de Fevipiprant (QAW039) añadido al tratamiento de base estándar del asma en pacientes con asma no controlada
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 ( FORMOTEROL FUMARATE – GLYCOPYRRONIUM BROMIDE – BUDESONIDE) en comparación con PT003 (FORMOTEROL FUMARATE – GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
  • ) y PT009 (FORMOTEROL FUMARATE – BUDESONIDE) para las exacerbaciones de la EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en pacientes con EPOC de moderada a muy grave
  • Ensayo multicéntrico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos y controlado por placebo, para investigar el efecto del antagonista PBF-680 de receptor A1 de adenosina sobre el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) en sujetos con asma atópica persistente leve a moderada
  • Estudio en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de BMN 111 (Vorsoritide) en niños con Acondroplasia.
  • Investigador principal: Jose Manuel Fernández Ovies
  • Lugar de Realización: Hospital Universitario Virgen de la Victoria

Funciones a Desarrollar

  • Recepción y custodia de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Contaje y registro por paciente y lotes, de las devoluciones de medicación de ensayo clínico, realizadas por los pacientes.
  • Seguimiento y atención a las visitas de mnitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO-
  • Mantenimiento de la base de datos de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia

Requisitos Mínimos

  • Titulación requerida: Técnico Especialista FP Farmacia, Licenciatura o Grado rama sanitaria (Farmacia, Medicina, Biología, Enfermería…)

Requisitos Valorables

  • Experiencia demostrada en el manejo de la aplicación informática PKENSAYOS, para el control y seguimiento de muestras en investigación
  • Experiencia demostrada en gestión de mustras y documentación de ensayos clínicos.
  • Conocimiento y manejo de programas ofimáticos.
  • Conocimiento idioma inglés.

Datos del Contrato

  • Modalidad de contratacion : Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
  • Categoría : Técnico
  • Ubicacion : Hospital Universitario Virgen de la Victoria
  • Retribucion brutal anual : 17500 €
  • Jornada: 35 horas semanales

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: LCZ6ITEC1710)
PLAZO : recepción de candidaturas hasta 27 de octubre de 2018 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas.