Empleo

ESPECIALISTA EN FARMACIA HOSPITALARIA

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN ESPECIALISTA EN FARMACIA HOSPITALARIA PARA COLABORAR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS.

Proyecto

  • Estudio en fase 1b/2 abierto y aleatorizado de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con germenes vivos atenuados de Listeria monocytogenes, en combinacion con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarcinoma de pulmon avanzado.(C-005-2018)
  • Estudio de fase I/II internacional, abierto y multicéntrico de la seguridad y del aumento de dosis de BAX 888, un vector de virus adenoasociado de serotipo 8 (VAA8) que expresa un factor VIII con el dominio B eliminado (B-Domain Deleted Factor VIII, BDD-FVIII) en sujetos con hemofilia A grave administrado como infusión única por vía intravenosa(C-001-2018)
  • Estudio de fase ii/iii, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de múltiples terapias dirigidas como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) avanzado o metastásico portadores de mutaciones somáticas accionables detectadas en sangre (b-fast: primer análisis de screening en sangre)
  • a phase iii, double-blinded, multicenter, randomized study evaluating the efficacy and safety of neoadjuvant treatment with atezolizumab or placebo in combination with platinum-based chemotherapy in patients with resectable stage ii, iiia, or select iiib non−small cell lung cancer(C-015-2018)
  • A Phase III Study of BBI-608 plus nab-Paclitaxel with Gemcitabine in Adult Patients with Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma.(C-095-2017)
  • A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib versus best available therapy in patients with corticosteroid-refractory acute graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation”
  • A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib
  • A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib versus best available therapy in patients with corticosteroid-refractory acute graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation”
  • A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma. (C-077-2017)
  • Estudio Fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, de no inferioridad que evalúa la eficacia, seguridad, y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada administrados cada 8 semanas o cada 4 semanas en adultos infectados por VIH-1 que presentan supresión virológica (C-097-2017)
  • A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Rovalpituzumab Tesirine as Maintenance Therapy Following First-Line Platinum-Based Chemotherapy in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer”( C-068-2017)
  • Estudio fase 3 randomizado de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV”(C-084-2017)
  • Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la
    actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante ?(Galunisertib), administrado en combinación con un fármaco anti-PD-1 (Nivolumab), en tumores sólidos en estadio avanzado y resistentes al tratamiento (Fase 1b) y en cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma hepatocelular o glioblastoma recurrentes o resistentes al tratamiento (Fase 2)(C-105-2016)
  • Investigador
    principal: Isabel Muñoz del Castillo
  • Lugar de Realización: Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario de Málaga

Funciones a Desarrollar

    • Gestión administrativa de los ensayos clínicos.
    • Control de la dispensación.
    • Coordinación con data manager sobre el seguimiento del desarrollo del ensayo.
    • Seguimiento de la monitorización del ensayo.
    • Control de la calidad y seguridad en la elaboración de la muestra.

Requisitos Mínimos

      • Imprescindible conocimiento del programa PK-ensayos
      • Ofimática Avanzada (Word, Excel)
      • Nivel alto de inglés.
      • Especialidad en Farmacia Hospitalaria.

Datos del Contrato

      • Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la
        realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica.
      • Categoría: Técnico
      • Ubicación: Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario de Málaga
      • Retribución brutal anual: 18.620 €
      • Duración: 6 meses
      • Jornada:Completa

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la
referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF:
ECFAMTEC0901)

PLAZO : recepción de candidaturas hasta 16 de enero de 2019 a las
15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las
candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del
Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se
realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver
complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a
evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias
requeridas.