Empleo

Enfermero – Study Coordinator / Study Nurse[:]

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN: Enfermero – Study Coordinator / Study Nurse PARA COLABORAR EN LA ACTIVIDAD ASISTENCIAL DE LA UNIDAD DE ACONDROPLASIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA VICTORIA DE MÁLAGA, Y EN LOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DESARROLLADOS POR LA MISMA.
Unidad de Acondroplasia; Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, Servicio Andaluz de Salud

Proyectos de investigación

  • 111-301: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BMN 111 en niños con acondroplasia.
  • Investigador principal: Antonio Leiva Gea
  • 111-301: Estudio clínico multicéntrico y multinacional de evaluación sobre pacientes pediátricos con acondroplasia.
  • Investigador principal: Borja Delgado Rufino
  • The Impact of Achondroplasia on Quality of Life, Healthcare, Resource Use, Clinical, Socio-economic and Psychosocial state of the Individual.
  • Investigador principal: Jorge Mariscal Lara
  • Lugar de Realización: Hospital Virgen de la Victoria

Funciones a Desarrollar

  • Actividad relacionada con la cirugía de alargamiento: Seguimiento postquirúrgico

Funciones a desarrollar en cada proyecto

    • 111-301: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BMN 111 en niños con acondroplasia.

– Información básica del estudio: Ensayo clínico con una duración de 54 semanas. Número de sujetos incluidos en el estudio: 5 sujetos +/-3. Inicio del estudio: Marzo 2018.
– Funciones a desarrollar: Programación de visita de pacientes: visita de inicio (screening visit) día 1, 2, 3, 10, semana 26,39,52,54, y visita de terminación.
– Funciones en cada visita (toma de constantes vitales, electrocardiograma, analítica de sangre y orina, administración subcutánea del fármaco, formación y capacitación de las familias en la administración del fármaco).
– Acompañamiento al paciente para la realización de estudios complementarios requeridos en el estudio (EKG, ecocardiograma, densitometría, radiografías…).
– Recepción del material enviado por el sponsor. Envío de material al sponsor generado en cada visita. Control en la dispensación e itinerancia del fármaco desde su recogida hasta devolución.
– Planificación de las colaboraciones de los investigadores del equipo en cada momento puntual del ensayo. (investigador principal, traumatólogo, pediatra, cardiólogo y radiólogo).
– Tratamiento y envío de muestras generadas en cada visita.
– Inclusión de datos generados en el cuaderno electrónico y gestión de “queries” con el equipo investigador.
– Seguimiento del ensayo con el “Clinical Research Associate”.

    • 111-301: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BMN 111 en niños con acondroplasia.

– Información básica del estudio: Estudio clínico con una duración de 5 años. Número de sujetos incluidos en el estudio: 24. Inicio del estudio: Marzo 2017.
– Funciones a desarrollar:
– Programación de visita de pacientes: cada 3 meses.
– Funciones en cada visita: cada 3 meses (toma de signos vitales, analítica de sangre y orina).
– Recepción del material enviado por el sponsor. Envío de material al sponsor generado en cada visita (cuestionarios de calidad de vida cada 6 meses).
– Planificación de las colaboraciones de los investigadores del equipo en cada momento puntual del estudio.
– Tratamiento y envío de muestras generadas en cada visita.
– Inclusión de datos generados en cada visita en el cuaderno electrónico y gestión de “queries” con el equipo investigador.
– Seguimiento del estudio con el “Clinical Research Associate”.

    • 111-501: The Impact of Achondroplasia on Quality of Life, Healthcare, Resource Use, Clinical, Socio-economic and Psychosocial state of the Individual.

– Información básica del estudio: Estudio clínico. Recogida de información / Historia Clínica de los últimos 5 años de pacientes acondroplásicos. Número de sujetos incluidos en el estudio: 5-15. Inicio del estudio: Mayo 2017.
– Funciones a desarrollar:
– Programación de visita de pacientes.
– Recepción del material enviado por el sponsor.
– Solicitud y recogida telemática de la Historia Clínica de los pacientes.
– Envío y recogida de los cuestionarios enviados al paciente.
– Inclusión de datos generados en cada visita en el cuaderno electrónico y gestión de “queries” con el equipo investigador.

Requisitos Mínimos

  • Diplomatura o Grado de Enfermería.
  • Idioma: Inglés nivel medio-alto.
  • Experiencia en el trabajo de campo o coordinación de estudios/ensayos clínicos.

Datos del Contrato

  • Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica.
  • Ubicación: Hospital Universitario Virgen de la Victoria
  • Retribución brutal anual: 4.500 €
  • Jornada:Parcial (10 horas semanales)

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la
referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: ACONENFM2201)
PLAZO : recepción de candidaturas hasta el 1 de febrero de 2019 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las
candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del
Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se
realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver
complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a
evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias
requeridas.[:]